...sous ses différents aspects et notamment :

- conditions d’autorisation de mise sur le marché
- appréciation objective du bénéfice-risque
- rigueur des procédures administratives et sanitaires
- influence des laboratoires

mais aussi, lorsqu’il s’agit de « réparer » les dégâts :

- repérage et information des patients et anciens patients-consommateurs
- diffusion des messages d’alerte
- organisation de la prise en charge des malades
- indemnisation des victimes et de leurs familles

Comme bien souvent après un accident, on se penche sur les conditions de sa survenue pour tenter de comprendre : on démonte, on analyse, on justifie ou on critique, on tente d’améliorer pour que cela ne puisse se reproduire.

Nombre de solutions en amont de la vente du médicament en pharmacie relèvent des pouvoirs publics et nous ne pouvons qu’espérer des mesures radicales (et rapides!).

Pour ce qui concerne la prise du produit médicamenteux, sa consommation, ses effets sur les patients, il existe bien la très officielle procédure de la pharmacovigilance (enregistrement et signalement des effets indésirables par les professionnels de santé), mais l’affaire du Médiator en a montré les limites : absence de « remontée », filtres à différentes étapes de la procédure, inertie des autorités et organismes divers.

Sur ce point au moins de la pharmacovigilance, le scandale du Médiator apporte du concret pour les patients et les associations qui les représentent : leur compétence et leur responsabilité sont reconnues !
En effet, des textes parus au Journal Officiel du 12 Juin 2011 (*)  accordent aux patients et aux Association agréées en santé le droit de signaler aux Centre régionaux de pharmacovigilance les effets indésirables sur la santé des produits médicamenteux, alors que jusqu’alors, comme il est dit ci-dessus, seuls les professionnels de santé pouvaient intervenir.
 

Alors, soyons vigilants, ne subissons plus !

Certes, la démocratie sanitaire progresse, hélas parfois au travers de grands malheurs !

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(* ) -  Décret n° 2011-655 du 10 juin 2011 relatif aux modalités de signalement par les patients ou les associations agréées de patients d'effets indésirables susceptibles d'être liés aux médicaments et produits mentionnés à l'article L. 5121-1 du code de la santé publique

     - Arrêté du 10 juin 2011 pris pour l'application des articles R. 5121-154, R. 5121-167 et R. 5121-179 du code de la santé publique et relatif aux modalités de signalement des effets indésirables par les patients et les associations agréées de patients.